核酸提取是指從樣本中提取出DNA或RNA的過(guò)程，是進(jìn)行PCR檢測(cè)等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的前提步驟之一，在生命科學(xué)領(lǐng)域中有著廣泛的實(shí)踐意義。比如，在疾病診斷中，通過(guò)提取患者樣本中的核酸，可以進(jìn)行病原體檢測(cè)，如新冠·病毒、流感病毒等的檢測(cè)，從而進(jìn)行疾病的早期診斷和治療；在基因測(cè)序中，通過(guò)提取樣本中的DNA或RNA，可以進(jìn)行全基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等實(shí)驗(yàn)，從而研究基因的結(jié)構(gòu)和功能，探究生命活動(dòng)的本質(zhì)。在生物多樣性研究中，通過(guò)提取環(huán)境樣本中的DNA，可以進(jìn)行環(huán)境DNA分析等實(shí)驗(yàn)，從而研究環(huán)境中存在的各種生物的種類和數(shù)量，了解生物多樣性的分布和變化規(guī)律。

核酸提取的歷史與發(fā)展

核酸的發(fā)現(xiàn)可以追溯到1869年，瑞士生物化學(xué)家Friedrich Miescher從鮭魚精子中提取出一種未知物質(zhì)，后來(lái)被稱為“核酸"。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，20世紀(jì)40年代至50年代，科學(xué)家們對(duì)核酸結(jié)構(gòu)進(jìn)行了深入研究，揭示出脫氧核糖核酸（DNA）的雙螺旋結(jié)構(gòu)及其在生物體內(nèi)的遺傳功能。而核酸提取技術(shù)的歷史可以追溯到20世紀(jì)早期，隨著時(shí)間的推移，科學(xué)家們通過(guò)不斷改進(jìn)和嘗試，開(kāi)發(fā)了更多可以提高核酸提取效率和準(zhǔn)確性的技術(shù)。在20世紀(jì)60年代，人們開(kāi)始使用硅膠柱層析法來(lái)提取DNA和RNA。這種方法利用硅膠柱對(duì)核酸進(jìn)行分離和純化，是一種非常常用的方法。此外，還有一些其他的方法，如鹽析法、酚/氯仿法和商業(yè)化試劑盒等。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，核酸提取技術(shù)也得到了進(jìn)一步的改進(jìn)?，F(xiàn)在，我們可以使用自動(dòng)化的核酸提取儀來(lái)大規(guī)模地提取DNA和RNA，并且可以使用PCR等技術(shù)來(lái)擴(kuò)增和分析這些核酸。

核酸提取純化的要求

高純度：核酸提取后的樣品應(yīng)該盡可能純凈，避免雜質(zhì)的干擾。高純度的核酸樣品可以提高下游實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

高濃度：提取的核酸樣品應(yīng)該具有足夠的濃度，以滿足下游實(shí)驗(yàn)的需求。對(duì)于一些敏感的實(shí)驗(yàn)，如PCR和測(cè)序等，需要較高濃度的核酸樣品才能獲得可靠的結(jié)果。

完整性：提取的核酸樣品應(yīng)該具有足夠的完整性，避免在提取過(guò)程中發(fā)生降解和斷裂。完整的核酸樣品可以提高下游實(shí)驗(yàn)的成功率和可靠性。

無(wú)污染：在核酸提取過(guò)程中，應(yīng)該避免污染和交叉污染。特別是對(duì)于RNA的提取，應(yīng)該避免RNase的污染，這可能會(huì)導(dǎo)致RNA的降解和破壞。

傳統(tǒng)核酸提取實(shí)驗(yàn)原理

核酸提取實(shí)驗(yàn)涉及到兩個(gè)基本原理：細(xì)胞裂解和核酸沉淀。細(xì)胞裂解是將DNA從細(xì)胞壁和細(xì)胞膜中釋放出來(lái)的過(guò)程，在此過(guò)程中，各種物理和化學(xué)手段如冰凍-破碎、酶解和離子交換等可以使細(xì)胞破裂，釋放出核酸；而核酸沉淀則是將DNA從其他雜質(zhì)中分離出來(lái)的過(guò)程。這里的關(guān)鍵技巧是利用離心機(jī)和酒精洗滌。離心機(jī)的高速旋轉(zhuǎn)讓細(xì)胞碎片沉積在管底，而酒精則幫助DNA在管壁上形成白色絮狀物，方便我們提取。

核酸提取類型

1.基因組DNA提取

2.總RNA提取

3.miRNA提取

4.質(zhì)粒抽提

5.cfDNA提取

6.cfRNA提取

傳統(tǒng)核酸提取步驟

樣品的采集：根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，采集適當(dāng)?shù)臉悠?，如?xì)胞、組織、血液、尿液等。

細(xì)胞裂解：將樣品進(jìn)行細(xì)胞裂解，以釋放核酸。不同的樣品需要不同的破碎方法，如超聲波、機(jī)械切割、化學(xué)裂解等。

核酸的沉淀：通過(guò)加入鹽、酒精等試劑，使核酸從上清液中沉淀下來(lái)。不同的試劑可以選擇不同的沉淀方法，如鹽沉淀、乙醇沉淀等。

核酸的洗滌：將沉淀的核酸進(jìn)行洗滌，以去除雜質(zhì)和殘留試劑。洗滌方法可以選擇酒精洗滌、鹽水洗滌等。

核酸的溶解：將洗滌后的核酸樣品進(jìn)行溶解，以獲得高濃度的核酸溶液。不同的核酸需要不同的溶解方法，如用TE緩沖液溶解DNA，用RNase-free水溶解RNA等。

核酸的質(zhì)量檢測(cè)：使用核酸電泳、比色法、分光光度法等方法對(duì)核酸樣品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，以確定核酸的純度、完整性和濃度。

不同類型的RNA和DNA可能需要不同的提取方案和試劑盒，因此在進(jìn)行核酸提取時(shí)需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和研究目的選擇適當(dāng)?shù)姆椒ê驮噭┖小?/span>

核酸提取方法

從核酸提取技術(shù)的發(fā)展歷程來(lái)看，核酸提取主要經(jīng)歷了四個(gè)發(fā)展階段，涉及的提取技術(shù)分別為：有機(jī)溶劑法、硅膠膜離心柱提取法、磁珠法和自動(dòng)化工作系統(tǒng)提取法。提取的模式也從單一樣本類型逐步發(fā)展至多樣本統(tǒng)一核酸提取類型，逐步實(shí)現(xiàn)高效、便捷、準(zhǔn)確地完成整個(gè)核酸提取過(guò)程。

其中，硅膠膜離心柱提取法、磁珠法是當(dāng)今市場(chǎng)上主流的提取方法。

硅膠膜離心柱提取法的原理是：對(duì)核酸有較強(qiáng)的親和力和吸附力的硅載體特異地吸附核酸，沒(méi)有被吸附的蛋白質(zhì)、多糖、脂類等其他生化成份在離心時(shí)被甩出柱子，剩下吸附在特異載體上的核酸，用洗脫液洗脫、分離，便得到純化的核酸。這種方法成本較低，但提取質(zhì)量較好，比傳統(tǒng)的酚氯法提取的純度高，有利于RNA保護(hù)，而且能進(jìn)行微量操作。

磁珠法的原理是：利用磁性珠子與核酸的親和力，將核酸特異性地結(jié)合到磁珠表面，然后通過(guò)磁場(chǎng)的作用將核酸-磁珠復(fù)合物分離出來(lái)，最后用水或緩沖液將核酸洗脫下來(lái)。近年來(lái)，磁珠材料的改進(jìn)和多種化學(xué)修飾的引入，使得磁珠法核酸提取試劑盒具有更高的靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性。另外，磁珠法可以與自動(dòng)化設(shè)備配合使用，目前市場(chǎng)上已經(jīng)有多種自動(dòng)化核酸提取儀器和系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)高通量、高效率的核酸提取和純化。

下游應(yīng)用：

磁珠法核酸提取試劑盒和硅膠膜離心柱提取試劑盒的下游應(yīng)用可以包括：

PCR擴(kuò)增：從提取的DNA或RNA中擴(kuò)增感興趣的片段，用于分析基因型、表達(dá)水平、突變等信息。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR：用于定量檢測(cè)DNA或RNA的含量，可以用于細(xì)胞數(shù)量、病毒載量、基因表達(dá)等的定量分析。

基因測(cè)序：從提取的DNA或RNA中進(jìn)行測(cè)序，用于分析基因序列、尋找突變等。

蛋白質(zhì)研究：從提取的DNA或RNA中合成蛋白質(zhì)，用于研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能等。

分子標(biāo)記標(biāo)記物檢測(cè)：用于檢測(cè)特定基因或序列，例如用于病原體檢測(cè)、遺傳疾病檢測(cè)等。

這些下游應(yīng)用可以幫助我們更深入地研究生物樣本中的DNA或RNA，并揭示它們?cè)谏飳W(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的重要作用。