以下介紹了一些非常常見的的移液技巧錯誤以及避免方法。

常見錯誤

1.錯誤的吸頭入液深度
正確的入液深度多可使準確度提高5%。微量移液器的吸頭入液深度應當為1-2mm，大量程移液器的吸頭入液深度為3-6 mm,具體取決于吸頭大小。如果吸頭入液太深,那么吸頭中的氣壓會增大，導致吸入過多的液體。

 2.不正確的移液角度
移液器吸頭在樣品中的入液角度應當盡量接近90度，與重直方向偏離不超過20度。角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體，造成吸液不準確。例如，在與重直方向呈30度角時，可過多吸入達0.7%的液體。
3.分液不統(tǒng)一
通過確保后剩余的液滴*分液而非依附到吸頭前端，從而獲得準確性和樣品之間的可再現(xiàn)性。 對于絕大多數(shù)應用，建議用吸頭前端沿著容器壁進行分液,因為這可減少或消除殘留在吸頭里的樣品量。該技巧可提高1%或更高的準確性。

 4.錯誤潤洗
用移液器分液液體時，會在吸頭內(nèi)壁覆有一層液體，結(jié)果使排出的液體量稍微少于所要求的量。用將要使用的液體預先潤洗新吸頭至少兩次，調(diào)節(jié)好吸頭內(nèi)側(cè)。
5.移液節(jié)奏不一致
所有的樣品之間都應保持一致的移液節(jié)奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液過程中每個步驟的節(jié)奏。

 移液器使用注意事項

(1)吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
(2)為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層“液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。
(3)濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。
(4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL蒸餾水20時重0.9982g。

 (5)移液器反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。
(6)移液器未裝吸頭時，切莫移液。
(7)在設置量程時，請注意?旋轉(zhuǎn)到所需量程?數(shù)字清清楚楚在顯示窗中?所設量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。
(8)移液器嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體(如，濃酸、濃堿、有機物等)。
(9)嚴禁使用移液器吹打混勻液體。
(10)不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。
以上常見的錯誤使用真的會導致實驗結(jié)果出現(xiàn)失誤，除了操作問題，當然質(zhì)量較好的移液器有些可以避免這些問題的錯的發(fā)生。所以今天給大家推薦美國RAININ公司一些移液器及特殊的吸頭。

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